Collect. Czech. Chem. Commun.
2010, 75, 1259-1272
https://doi.org/10.1135/cccc2010103
Published online 2010-11-24 08:42:02
Model synthesis of six-membered carbocyclic spironucleosides
Radim Nencka, Hubert Hřebabecký* and Martin Dračínský
Centre for New Antivirals and Antineoplastics, Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, v.v.i., Gilead Sciences & IOCB Research Centre, 166 10 Prague 6, Czech Republic
References
1. M., Itoi K., Takamatsu Y., Kinoshita T., Okazaki T., Kawakubo K., Shindo M., Honma T., Tohjigamori M., Haneishi T.: J. Antibiot. 1991, 44, 293.
<https://doi.org/10.7164/antibiotics.44.293>
2. C.: Heterocycles 2005, 65, 667.
<https://doi.org/10.3987/REV-04-591>
3. D. L., Subramanian M. V., Walters E. W., Lee S. F., Anderson R. J., Toschi A. G.: Plant Physiol. 1996, 110, 753.
<https://doi.org/10.1104/pp.110.3.753>
4. S., Lu P. P., Sancéau J. Y., Chemla P., Gohda K., Fonne-Pfister R., Prade L., Cowan-Jacob S. W.: Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1999, 38, 3159.
<https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(19991102)38:21<3159::AID-ANIE3159>3.0.CO;2-2>
5. M. M., Rudolph F. B., Fromm H. J.: Curr. Top. Cell Reg. 1983, 22, 103.
<https://doi.org/10.1016/B978-0-12-152822-5.50008-7>
6a. L., Nagy V., Hadady Z., Docsa T., Gergely P.: Curr. Pharm. Des. 2003, 9, 1177.
<https://doi.org/10.2174/1381612033454919>
6b. N. G., Somsák L.: Curr. Opin. Investig. Drugs 2008, 9, 379.
7. M., Gütschow M.: Org. Prep. Proced. Int. 2004, 36, 391.
<https://doi.org/10.1080/00304940409356627>
8. H., Sugai S.: Tetrahedron 1995, 51, 4635.
<https://doi.org/10.1016/0040-4020(95)00162-2>
9. L., McConathy J., Camp V. M., Malveaux E. J., Simpson N. E., Simpson C. P., Olson J. J., Bowers G. D., Goodman M. M.: J. Med. Chem. 2002, 45, 2250.
<https://doi.org/10.1021/jm010242p>
10a. H., Sugai S.: Tetrahedron: Asymmetry 1995, 6, 1143.
<https://doi.org/10.1016/0957-4166(95)00140-K>
10b. T. Q., Pyne S. G., Skelton B. W., White A. H.: J. Org. Chem. 2005, 70, 6369.
<https://doi.org/10.1021/jo050827h>
10c. A., Lhomme J., Kotera M.: J. Org. Chem. 2002, 67, 1302.
<https://doi.org/10.1021/jo016194y>
11a. M., Hřebabecký H., Dračínský M., Masojídková M., De Palma A. M., Neyts J., Holý A.: Collect. Czech. Chem. Commun. 2010, 75, 1.
<https://doi.org/10.1135/cccc2009116>
11b. M., De Palma A. M., Hřebabecký H., Nencka R., Dračínský M., Masojídková M., Leyssen P., Neyts J., Holý A.: Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 4374.
<https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.04.081>
11c. M., Hřebabecký H., Dračínský M., Masojídková M., De Palma A. M., Neyts J., Holý A.: Tetrahedron 2009, 65, 9291.
<https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.09.018>
11d. H., Dračínský M., De Palma A. M., Neyts J., Holý A.: Collect. Czech. Chem. Commun. 2009, 74, 487.
<https://doi.org/10.1135/cccc2008204>
11e. H., Dračínský M., Holý A.: Collect. Czech. Chem. Commun. 2009, 74, 1425.
<https://doi.org/10.1135/cccc2009090>
11f. M., Hřebabecký H., Dračínský M., Holý A.: Collect. Czech. Chem. Commun. 2007, 72, 1523.
<https://doi.org/10.1135/cccc20071523>
11g. H., Dračínský M., Holý A.: Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 44.
<https://doi.org/10.1135/cccc20080044>
12. E.: Chem. Rev. 1950, 46, 403.
<https://doi.org/10.1021/cr60145a001>
13. A., Kvarnström I., Classon B., Samuelsson B.: J. Org. Chem. 1996, 61, 6282.
<https://doi.org/10.1021/jo9603542>
14. J. T., Li L. J., Li T. S., Li H. Z., Liu J. K.: Ultrason. Sonochem. 1996, 3, S141.
<https://doi.org/10.1016/1350-1477(96)00011-2>
15. R., Goldstein S. W., Welch W. M., Swindell A. C., Siegel T. W.: J. Med. Chem. 1990, 33, 1859.
<https://doi.org/10.1021/jm00169a005>
16a. W., Miller M. J.: J. Org. Chem. 2004, 69, 4516.
<https://doi.org/10.1021/jo0495034>
16b. J., Steiner B., Koóš M., Langer V., Gyepesová D.: Carbohydr. Res. 2004, 339, 2187.
<https://doi.org/10.1016/j.carres.2004.06.020>
16c. M., Steiner B., Mičová J., Langer V., Ďurík M., Gyepesová D.: Carbohydr. Res. 2001, 332, 351.
<https://doi.org/10.1016/S0008-6215(01)00109-4>
17. R., Šála M., Dejmek M., Dračínský M., Holý A., Hřebabecký H.: Synthesis 2010, 23, 4119.

